一、资格要求：

1.大学专科及以上学历，药学等相关专业；

2.年龄30岁以下；

3.熟练使用office 办公软件；具备撰写文件和审核能力；

4.逻辑思维清晰，条理性强，做事主动积极，有大局意识；

5.善于沟通，并具有良好的团队合作精神。

二、岗位职责：

1.贯彻执行国家有关药品质量管理的法律法规，督促企业对药品质量管理规章制度的执行；

2.协助起草公司质量文件，并指导、督促文件的执行；

3.指导并监督药品购进、验收、养护、保管、销售、运输等过程的质量管理工作；

4.负责药品质量查询，协助药品质量事故、质量投诉的调查处理和报告；

5.负责药品不良反应信息的处理及报告工作；

6.负责质量信息收集、分析、传递；

7.负责首营企业、首营品种资料的审核与存档；

8.负责计算机系统中质量管理基础数据的修改、审核、确认及锁定；

9.负责可疑药品的质量确认及解锁；

10.对不合格药品的处理过程实施监督并做好相关记录；

11.负责建立药品质量档案；

12.负责确定药品养护类型；

13.协助开展公司员工质量管理知识的继续教育和培训。