2019-05-23
512次
现场QA
2千-4千/月
五险一金
绩效奖金
包住宿
包三餐
节日福利
定期体检
申请职位
工作性质全职
职位类别医疗器械生产/质量管理
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验不限
性别要求不限
年龄要求不限
招聘部门 不限
专业要求 制药工程
工作地点山西省/太原市/小店区
职位动态
100%
近两周该职位的简历处理率
简历处理率
0天
简历平均处理时长
2019-05-29 09:14
企业最近登录时间
  • 职位描述
  • 公司介绍
  • 申请记录
岗位职责:

1、协助上级对各部门进行日常检查和巡视,并对各部门执行质量体系、SOP情况进行巡视检查,负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。

2、妥善保存和积累质量资料和数据,对质量问题进行追踪分析,为改进工艺和监督管理提供信息。

3、负责QC检验样品的取样工作,洁净区日常环境监测工作,产品质量方面的统计,分析,质量分析会议的记录,监督检查质量管理文件的执行情况。

4、负责起始物料和生产过程的偏差、异常情况处理及变更控制。

5、负责收集有关质量信息以及有关质量方面的接待、调查、答复。

6、配合上级组织有关部门进行供应商的审计,并负责建立供应商的产品质量及供应商审计档案,对供应商产品质量信息进行总结分析,反馈给供应商。



任职要求:

1、具有药学等相关专业大专或以上学历;

2、对GMP或器械相关法规有一定了解;

3、具有较强的沟通能力、分析能力、组织协调能力;

4、具有熟练掌握Office等常用办公软件操作的能力;

5、具有吃苦耐劳、认真负责的工作精神;

6、有相关工作经验者优先考虑。
申请职位
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联系方式
联系人: 李倩
联系电话:137****7521
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